* La familia recibirá apoyo con el
medicamento que necesita por un valor de 520 mil pesos mensuales
Tijuana, B.C.- Buenas noticias para
el niño Dylan Osmar Ontiveros Aranda, recibirá su tratamiento mensual por un
costo de 520 mil pesos mensuales, así fue la instrucción que giró el presidente
de México, Andrés Manuel López Obrador al conocer su caso.
Esta mañana lo dio a conocer el
delegado federal único en Baja California, Alejandro Ruiz Uribe, quien informó
que Dylan, recientemente tuvo una cirugía exitosa en su cráneo en el Hospital
General a cargo de la neuróloga pediatra Susana Delgado.
Ruiz Uribe, indicó que también ha
sido importante el apoyo del Gobernador del Estado, Jaime Bonilla, quien al
conocer la situación del pequeño ha puesto todo su empeño en estar al pendiente
de su salud.
“En mi caso los padres de Dylan, me
plantearon la situación en la ciudad de Ensenada, luego en la visita que
hiciera el pasado 2020 el presidente López Obrador a la ciudad de Tecate,
hicimos las gestiones para que pudieran platicar con él y fue ahí donde
instruyó que en un mes tendría que resolverse la atención de Dylan”, expuso el
delegado único.
Alejandro Ruiz Uribe, hizo un
reconocimiento a la familia de Dylan, sobre todo a su mamá Cecilia Aranda: “Han
dado una lucha enorme por salvar a su hijo”, dijo tras resaltar la sensibilidad
del presidente Andrés Manuel López Obrador, para apoyar este caso que consterna
a los tijuanenses.
Historia de la Enfermedad de Dylan
Su terrible enfermedad comenzó cuando
tenía cuatro años de edad, ahora tienen siete, él hasta los tres hablaba,
corría, jugaba, era completamente normal.
Pero después comenzó con convulsiones
que fueron en aumento, también empezó a caerse de manera repentina. Gracias a
una fundación que llegó a Tijuana, le hicieron un examen de genética y ahí fue
que detectaron su enfermedad.
Dylan padece Lipofuscinosis Ceroide
neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), es el único caso que se ha presentado
en México.
Su difícil enfermedad es un trastorno
lisosomal genético pediátrico neurodegenerativo poco común y de rápida
progresión. Esta enfermedad está catalogada como enfermedad “Extraña o Rara”.
Se Busca en el Futuro Alternativa
para Dylan
Un hospital en Washington D.C. podría
ser otra posible solución, dentro de otras alternativas, que se exploran para
canalizar a Dylan.
Es un hospital que atiende trastornos
genéticos y metabólicos en el que admiten a niños extranjeros con enfermedades
de este tipo.
El Delegado Federal Único, comentó a
los medios de comunicación que se está tratando de ver si la enfermedad de
Dylan, puede ser atendida en dicho hospital de los Estados Unidos.
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